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肿瘤基因检测BRCA/HRD

大连BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

5400元BRCA1/2+HRD评分检测:一次检测覆盖6大癌种PARP用药决策及遗传风险评估,临床价值远超单项检测。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,约50%为HRD阳性需评估PARP抑制剂维持治疗获益
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,需明确gBRCA突变指导奥拉帕利或他拉唑帕利用药
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利维持治疗改善生存
  • 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者,伴HRR基因突变可尝试奥拉帕利或卢卡帕利
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史者,40岁以下发病或双侧乳腺癌需排查遗传风险
  • 三阴性乳腺癌患者,BRCA突变率较高且PARP抑制剂可获益

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域进行深度测序,同时分析基因组不稳定性三大指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST),综合计算同源重组缺陷评分(HRD score)。可精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型,覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌六大癌种。样本设计为蜡块(肿瘤组织)+血液白细胞(胚系对照),是临床金标准,可明确区分体细胞与胚系变异。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,低比例嵌合变异可能漏检,且解读会随数据库更新而变化。

检测流程

检测仅需提供肿瘤蜡块组织样本及外周血样本(各约5ml),无需空腹。在大连本地三甲医院或合作采样点即可完成样本采集,也可预约上门取样或邮寄采样盒。蜡块建议3年内样本,血液样本常温运输即可。全程冷链物流确保样本质量,从样本接收至报告出具常规7-15个工作日,加急通道可缩短至4个工作日。

准确性说明

本检测基于NGS平台,BRCA1/2全外显子区域覆盖度≥99%,HRD评分阈值严格参照临床验证结果:≥43分为阳性。阳性结果明确提示PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利等)用药获益,阴性结果提示获益有限需调整治疗方案。检测同时报告胚系变异,阳性者需建议一级亲属进行位点特异性检测。结果经双人复核,变异分类遵循ACMG指南,确保临床决策可靠性。安全性高,仅需常规采血及肿瘤组织切片,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证并开具检测申请单
  2. 在大连合作医院或采样点采集血液样本,并调取肿瘤蜡块组织
  3. 样本经冷链物流寄送至检测中心
  4. 实验室接收后提取DNA并质检
  5. NGS建库、上机测序(BRCA1/2全外显子+HRD三大指标)
  6. 生物信息学分析比对,变异解读并综合计算HRD评分
  7. 出具临床报告,包含BRCA变异状态、HRD阳性/阴性判读及PARP抑制剂用药建议
  8. 医生解读报告并制定治疗方案,必要时安排遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
我母亲50岁确诊卵巢癌,我本人35岁,需要现在做这个检测来评估风险吗?
建议检测。您母亲为卵巢癌患者,您属于一级亲属,有遗传风险。本检测通过蜡块+血液双样本,可区分胚系与体细胞变异,若检出胚系BRCA1/2致病突变,提示遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC),需加强乳腺及卵巢筛查,并考虑未来生育规划时进行遗传咨询。
我只有手术切下来的肿瘤蜡块,没有抽血,能做这个检测吗?
本检测的标准样本要求是蜡块(肿瘤组织)加血液(白细胞),这是区分胚系突变和体细胞突变的金标准设计。仅用肿瘤组织样本无法明确区分变异是遗传来的还是肿瘤后天获得的,也无法为您提供准确的家族遗传风险评估。建议您配合采血送检。
报告显示BRCA2突变是胚系来源,和体细胞突变有什么区别?
胚系变异来自生殖细胞,可遗传给后代,一级亲属有50%携带概率,提示家族遗传性乳腺/卵巢癌综合征风险。体细胞变异仅存在于肿瘤组织中,不遗传。我们的检测采用蜡块+血液白细胞双样本金标准设计,通过对比明确变异来源,这对您家人的遗传风险评估至关重要。
报告显示我BRCA2胚系突变,将来复发后还能换用其他靶向药吗?
可以。BRCA2胚系突变患者对PARP抑制剂敏感,但如果一线使用后出现耐药进展,后续仍可考虑其他靶向治疗或化疗。目前临床试验中还有新型PARP抑制剂、ATR抑制剂等正在探索。建议您与肿瘤科医生讨论后续治疗方案,同时保留好我们原始报告(涵盖BRCA2全外显子±20bp区域和HRD评分),供医生全面评估用药策略。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊肿瘤患者,不用于健康人群筛查
  • 蜡块样本需为肿瘤组织,建议3年内石蜡包埋样本
  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA表达
  • HRD评分阈值≥43分为阳性标准,不同平台存在差异
  • 胚系阳性结果提示家族遗传风险,建议一级亲属遗传咨询
  • 检测前无需空腹或特殊准备
  • 报告周期常规7-15个工作日,加急可缩短至4个工作日
  • 检测结果需结合临床综合评估,不可替代专业诊疗建议
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

白** 已验证 肠癌患者

我是肝癌家属,来评估自身风险。检测中心的空气净化器一直开着,有一股淡淡的清新味道,这在医疗场所很难得。所有的表格、宣传册都摆放得整整齐齐,连笔都统一方向插在笔筒里,这种对细节的苛刻让我觉得他们对待检测样本会更认真。

机构回复

您观察得非常细致。我们注重整体环境的洁净与有序,这不仅是感官体验,更是我们质量管理体系和文化的一种外在体现。感谢您的信任,我们定会以同样的严谨对待每一份样本。

2026-05-1929人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

环境高大上,医生也很专业。但等待报告的时间比预期长了一周,期间虽然客服有告知进度延迟,但等待过程还是很焦虑,毕竟关乎健康大事。建议如果遇到特殊情况,可以更主动、更频繁地更新进度。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测需要进行更深度的数据复核,以确保结果的万无一失,故延长了周期。我们已经优化了进度反馈机制,将通过系统自动推送更多关键节点通知,改善等待体验。感谢您的谅解与建议。

2026-05-167人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

化疗前医生建议做的,说要看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天很煎熬,但没想到第四天下午就接到电话通知了!结果对我很有帮助,医生根据报告调整了方案。检测速度真的救急,准确性也让我和医生都放心。

机构回复

我们理解您在等待治疗方案时的焦急心情,能为您争取到宝贵时间我们深感欣慰。为临床决策提供快速、精准的依据是我们的核心目标。祝您后续治疗顺利!

2026-05-1423人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-04-246人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给妈妈预约的,她年纪大怕疼。采样员上门时带了小礼物哄老人家开心,采血时动作特别轻柔,妈妈都说没怎么觉着疼。采样完成后还仔细叮嘱了按压方法和注意事项,非常周到。

机构回复

非常感谢您分享这份温暖的体验。服务长辈时,我们要求采样员兼具专业技术与耐心关怀。您母亲的认可让我们倍感欣慰,我们会将这份细致服务坚持下去。

2026-05-0159人觉得有用

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