大连肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大连的医院初步诊疗,需要根据基因结果制定后续精准治疗方案时。
- 希望在大连了解现有治疗方案是否适合自己,探索更多可能性的您。
- 当常规治疗效果不理想,想在大连寻求更个体化用药指导时。
- 作为家长,希望为孩子获取更全面的治疗参考信息时。
- 在大连希望为制定长期健康管理计划提供科学依据时。
这个检测能查出什么?
这项检测是对肿瘤进行一次深入的‘成分分析’,旨在帮助您和医生更全面地了解情况。它主要分析三个方面:一是164个与靶向药物密切相关的基因,查看它们是否存在特定的‘变化’(如点突变、缺失、扩增或融合),这些变化可能指示某些靶向药是否有效。二是评估免疫治疗的可能性和效果,包括计算肿瘤突变负荷(TMB)、检查微卫星稳定状态(MSI)以及通过免疫组化测定PD-L1蛋白的表达水平(使用22C3抗体)。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考。它能为您和专业人员选择药物提供多角度的线索。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考信息,但最终的治疗决策需要结合全面的评估。
检测过程麻烦吗?
采样过程便捷,有多种样本类型可供选择,包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需特意空腹。如果选择组织样本,通常由专业人员在大连的相应机构完成采样或直接使用已有病理切片,过程会遵循规范操作。如果选择邮寄方式,我们会为您提供详细的采样与寄送指引。整个采样过程本身耗时很短。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA和RNA分析,对涉及的基因位点进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关解读。我们致力于提供准确、客观的检测数据。请您理解,任何检测技术都存在其适用范围和局限性,结果应作为专业医疗决策的重要参考之一。如果在解读中有任何不确定之处,建议与专业人士深入沟通,或根据建议进行必要的验证或补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为14640元,需自费,目前不在医保报销范围内。
- 请务必提前确认可用的样本类型(如医院留存的组织切片),并了解其具体要求。
- 采样前(如采血)无特殊饮食要求,保持正常作息即可。
- 若邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出以确保样本质量。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,复杂情况可能略有延长。
- 收到报告后,建议在有专业人士指导的场景下进行报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果具有时效性,随着科学进展,未来的解读可能需要更新。
用户评价 (5条,均分4.8)
术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!
我父亲肺癌手术完,主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑,怕结果不好,也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心,每次打电话都花半小时以上给我们解释,还安慰我们别着急。报告出来后,还约了线上解读,把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了,最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走,很安心。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴,是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何后续问题,我们随时为您解答。
家人是晚期患者,时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来,从收到样本到出报告,一天都没拖延,每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照,关键突变都对得上,很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求,感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻,我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。
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